Vie. Sep 29th, 2023
Personas con sindrome de turner famosos

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Estos genes afectan a sus cuerpos de diferentes maneras, pero debido a su franqueza sobre el tema a lo largo de sus vidas y profesiones, conoceremos a varios famosos con síndrome de Turner (ST).

Los famosos con síndrome de Turner pueden ser difíciles de identificar para el ojo inexperto. Parece que son personas normales y que no tienen nada malo, pero como pronto descubrirá, esto está lejos de ser así. Este artículo le presentará a los diez principales famosos con síndrome de Turner.

Esta cantante y actriz estadounidense es una de las celebridades con síndrome de Turner que se ha hecho un nombre en Hollywood. Nicole Prescovia Elikolani Valiente nació el 29 de junio de 1978, hija de Donna (de soltera, Lau) y Joseph Valiente. Su padre es en parte puertorriqueño, mientras que su madre es de origen alemán, irlandés, francés, holandés y hawaiano.

Se ha identificado el síndrome de Turner en esta actriz. Jessica Marie Alba nació el 28 de abril de 1981 en Los Ángeles, California, hija de Catherine (de soltera Jensen) y Mark David Alba. Su padre es mexicano-americano, mientras que su madre es danesa.

¿Quién es una persona famosa con síndrome de Turner?

La actriz Linda Hunt y la gimnasta Misty Marlowe, la actriz escocesa Janette Cranky tienen el síndrome de Turner.

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¿Pueden las personas con síndrome de Turner llevar una vida normal?

No hay cura para el síndrome de Turner, pero muchos de los síntomas asociados pueden tratarse. Las niñas y mujeres con síndrome de Turner tendrán que someterse a revisiones periódicas del corazón, los riñones y el aparato reproductor a lo largo de su vida. Sin embargo, suele ser posible llevar una vida relativamente normal y saludable.

¿Las personas con síndrome de Turner tienen una inteligencia normal?

Las niñas y mujeres con síndrome de Turner suelen tener una inteligencia normal. Sin embargo, existe un mayor riesgo de padecer problemas de aprendizaje, sobre todo con el aprendizaje que implica conceptos espaciales, matemáticas, memoria y atención.

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EnfermedadSíndrome de Parsonage-TurnerOtros nombresradiculitis braquial aguda,[1] síndrome de Parsonage-Aldren-Turner’, amiotrofia neurálgica,[2] neuritis braquial, neuropatía del plexo braquial,[3] plexitis braquial, neuropatía braquial agudaEl plexo braquial derecho con sus ramas cortas, visto de frente.EspecialidadNeurología

El síndrome de Parsonage-Turner, también conocido como neuropatía braquial aguda y amiotrofia neurálgica y abreviado como STP, es un síndrome de causa desconocida; aunque se han identificado muchos factores de riesgo específicos (como; postoperatorio, postinfeccioso, postraumático o postvacunación),[4] la causa sigue siendo desconocida. La afección se manifiesta como un conjunto de síntomas poco frecuentes que probablemente sean el resultado de una inflamación autoinmune de causa desconocida del plexo braquial[5].

Este síndrome puede comenzar con un dolor intenso en el hombro o el brazo, seguido de debilidad y entumecimiento[5]. Los afectados por Parsonage-Turner experimentan un dolor agudo y repentino que se irradia desde el hombro hasta la parte superior del brazo. Los músculos afectados se debilitan y se atrofian y, en casos avanzados, se paralizan. Ocasionalmente, no habrá dolor y sólo parálisis, y a veces sólo dolor, sin acabar en parálisis.[6] La resonancia magnética puede ayudar en el diagnóstico.[7] Es frecuente que se observen alas escapulares.

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Síndrome de Missy Marlowe Turner

El éxito de la Fundación del Síndrome de Turner se basa en una amplia red de miembros de la comunidad y financiadores dedicados. Estos partidarios ayudan a facilitar los programas de educación y el alcance a las comunidades profesionales que atienden a cada mujer, niño y sus respectivas familias afectadas por el ST. Estamos agradecidos por su generosidad y por las relaciones que hemos desarrollado a lo largo de los años.Socios nacionales

La contribución de los socios profesionales garantiza que las mujeres y los niños que viven con el síndrome de Turner se beneficien de la promoción, los programas educativos y los nuevos conocimientos científicos. Esto mejorará la comprensión del síndrome de Turner y la calidad de la atención durante toda la vida. Las colaboraciones estratégicas fomentan una rápida comprensión de las necesidades no cubiertas y de los retos a los que a menudo se enfrenta una persona con una enfermedad no reconocida y a menudo desatendida. Las colaboraciones pueden adoptar la forma de investigación, eventos o voluntariado.Asociaciones profesionales: Kean University, Brookdale Community College, Monmouth University, Rutgers University

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Linda Hunt nació el 2 de abril de 1945 en Morristown, Nueva Jersey, con el nombre de Lydia Susanna Hunter. Comenzó su carrera a una edad temprana como actriz y cantante, ya que su madre era profesora de música. Debutó en Hollywood en la versión cinematográfica de 1980 de Popeye como la señora Oxheart. Actualmente es conocida por su papel de Hetty Lange en NCIS: Los Ángeles. También ha actuado en películas como Pocahontas en el papel de la abuela Willow, la señora Munion en Yours, Mine, and Ours, y Shadout Mapes en Dune. A lo largo de su carrera, ha ganado trece premios diferentes, como el Teen Choice Award 2012 por su personaje en NCIS: Los Ángeles y un Oscar a la “Mejor Actriz de Reparto” en 1984 por su película El año que vivimos peligrosamente. Vive felizmente con su pareja, Karen Klein, desde 1987. Linda Hunt no sólo es actriz, sino que también tiene el síndrome de Turner.

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La enfermedad de Hunt ha provocado que sólo crezca hasta alcanzar el metro y medio de altura. A pesar de padecer el síndrome de Turner, Hunt se ha convertido en una conocida celebridad. No ha dejado que su condición le impida desarrollar su carrera como actriz. Se la considera una inspiración para las mujeres con síndrome de Turner que aspiran a alcanzar sus objetivos en la vida.

Por Melba Barraza Covarrubias

Soy una emprendedora en serie y la fundadora del sitio todofamosos.es. He creado 5 empresas desde cero y he asesorado a más de 100 emprendedores para que escalen sus flujos de ingresos. Me apasiona empoderar a las mujeres en los mercados emergentes y empoderar a las empresarias latinas para que sean líderes fuertes, defiendan lo que creen y "lo hagan realidad" por cualquier medio. Me llamo Melba Barraza y redacto todos los temas de este sitio.

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